BG视讯·(中国区)官方网站
BG视讯 【300436】
医学咨询热线:
400-887-5001
|
包装变更查询
|
关注福建BG视讯 的微信
方法1:查找“福建BG视讯 药业”
方法2:用微信扫描二维码:
官方微信
|
廉洁举报
|
English
|
网站首页
走进BG视讯
新闻资讯
产品中心
投资者关系
人力资源
服务中心
重点实验室
企业介绍
发展历程
研发实力
企业文化
企业动态
行业新闻
学术动向
社会责任
肝胆系列
呼吸系列
男科系列
心血管系列
消化系列
概述
信息披露
定期报告
投资者活动
投资者教育
人在BG视讯
培训发展
社会招聘 校园招聘
乙肝园地
常见问题
联系我们
药品不良反应报告
医药代表备案公示
实验室简介
实验室动态
规章制度
对外开放
廉洁举报
本渠道受理关于福建BG视讯 药业股份有限公司员工以权谋私,索取、收受贿赂,违规兼职、代理,损害公司利益等舞弊行为的举报。
举报方式
电话举报:0591-38265150
邮件举报:cosunterjb@163.com
信件举报:福建省福州高新区乌龙江中大道7号创新园二期16号楼,邮政编码:350003,收件人:监察负责人
首页
>
搜索结果
>
临床试验
共查询到
9
条
2025-01-24
BG视讯 在研乙肝新药GST-HG141奈瑞可韦 Ⅰb期临床试验结果成功发表于国际权威病毒学杂志《Virology Journal》
近日,福建BG视讯 药业股份有限公司(简称“BG视讯 药业”)创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的乙肝治疗创新药GST-HG141(英文通用名 “Neracorvir”,中文通用名 “奈瑞可韦”)的Ⅰb期临床试验结果已经成功发表。
关键字:
GST-HG141
创新药
临床
2022-09-28
BG视讯 广谱抗新冠病毒口服3CL抑制剂GST-HG171获批进入临床试验
上市公司BG视讯 (300436)旗下控股子公司广生中霖开发的抗新冠病毒口服药项目GST-HG171经国家药审中心批准,正式进入临床试验阶段。
关键字:
BG视讯
GST-HG171
临床
2019-12-24
“抗肝纤维化药物GST-HG151的临床前研究及Ⅰ期临床试验研究” 获2019国家重大新药创制专项立项支持
日前,国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心正式面向获得立项支持的企事业单位下发《关于重大新药创制科技重大专项2019年度实施计划立项课题的通知》。福建BG视讯 药业股份有限公司任务“抗肝纤维化药物GST-HG151的临床前研究及Ⅰ期临床试验研究”获得2019国家重大新药创制专项立项支持,同时收到首期2019年度的中央财政扶持资金。
关键字:
BG视讯
GST-HG151
临床
2019-07-11
新型肝癌靶向药物GST-HG161临床试验例患者成功入组
2019年7月9日,公司GST-HG161的I期临床试验顺利完成例c-MET阳性患者入组。研究数据显示,GST-HG161是目前已披露药效研究结果的同靶标在研药物中药效的(Best-in-Class)肝癌靶向药物,有望冲击全球肝癌靶向治疗一线创新药。
关键字:
BG视讯
创新药
临床
2019-04-21
BG视讯 全球创新药临床试验获批 有望填补脂肪肝用药空白
4月19日,专注于肝病治疗药物领域的BG视讯 (300436)公告了一项新药进展,公司“非酒精性脂肪肝病全球创新药GST-HG151”的临床试验获得国家药品监督管理局批准。BG视讯 在公告中表示,该药有望填补全球治疗非酒精性脂肪肝病及实现肝纤维化可逆转的治疗用药空白。
关键字:
BG视讯
创新药
乙肝
2019-04-20
BG视讯 药业非酒精性脂肪肝病全球创新药临床试验获批
4月19日,福建BG视讯 药业股份有限公司非酒精性脂肪肝病全球创新药GST-HG151临床试验获国家药品监督管理局批准。
关键字:
BG视讯
创新药
临床
2017-11-01
生物等效性试验出新规 认定机构均可开展试验
《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告》指出,根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的有关规定,药品监督管理部门会同卫生行政部门已经认定619家医疗机构具有药物临床试验机构资格。
关键字:
临床试验
生物等效性
药物研发
2017-01-09
2016年医药十大政策:医保目录时隔七年再调整
2016年是医药政策大年,本文分别从中医药法、优先审评审批、仿制药质量和疗效一致性评价、临床试验数据核查、上市许可持有人制度、药品追溯制度这六个方面政策进行了简单的盘点与评价。
关键字:
药品管理
仿制药
临床试验数据
2016-02-26
药物临床试验数据核查工作程序征求意见
2月24日,CFDA官网发布《关于征求药物临床试验数据核查工作程序意见的通知》,通知称,为加强药物临床试验数据核查工作组织管理,保障药物临床试验数据核查质量和效率,食品药品监管总局药化注册司拟定了《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序(暂行)》,现公开征求意见。
关键字:
药物临床试验数据核查
CFDA
医药经济报
友情链接:
918博天堂
918博天堂
美狮贵宾会
pp电子网站
美高梅mgm